熒光PCR檢測(cè)試劑盒采用熒光PCR技術(shù)，通過(guò)熒光信號(hào)的變化檢測(cè)病毒的基因保守序列。該試劑盒適用于多種樣本（如動(dòng)物肉組織、臟器、組織滲出液、全血或血清、尿液、糞便等）中病毒特異性基因的檢測(cè)。

　　熒光PCR檢測(cè)試劑盒具有下列特點(diǎn)：

　　1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。

　　2. 引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高。

　　3. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。

　　4. 特異性高，引物是根據(jù)人副流感病毒通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。

　　5. 本產(chǎn)品只能用于科研。

　　操作步驟：

　　1.從試劑盒中分別取出熒光反應(yīng)液、陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照。

　　2.在室溫下溶解后，充分震蕩混勻，瞬時(shí)離心。

　　3.取出PCR八連管，放在PCR板上。

　　4.在PCR八連管內(nèi)分裝熒光反應(yīng)液，分別向多個(gè)PCR管中加入提取好的樣品核酸，其余兩個(gè)管內(nèi)分別加入陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照。完成后蓋上管蓋，并在右上角做好標(biāo)記。

　　5.將標(biāo)記好的PCR八連管放入儀器震蕩混勻后瞬時(shí)離心，取出后拿起觀察有無(wú)氣泡。

　　6.打開熒光定量PCR儀器，將PCR八連管放入卡槽中，蓋上儀器。

　　7.點(diǎn)擊實(shí)驗(yàn)程序，選擇新建實(shí)驗(yàn)，點(diǎn)擊運(yùn)行程序，并按照PCR八連管標(biāo)記順序依次選擇孔位信息：待測(cè)樣本、陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照。

　　8.點(diǎn)擊開始按鈕，運(yùn)行實(shí)驗(yàn)。

　　9.實(shí)驗(yàn)完成后，在屏幕查看實(shí)驗(yàn)結(jié)果，點(diǎn)擊詳細(xì)數(shù)據(jù)可查看實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，進(jìn)行數(shù)據(jù)回顧。