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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細(xì)胞細(xì)胞系復(fù)蘇/凍存WISH人羊膜細(xì)胞
WISH人羊膜細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

WISH人羊膜細(xì)胞最初以為,WISH細(xì)胞的起源是正常羊膜,但隨后通過同工酶分析、HeLA標(biāo)記染色體和DNA指紋法分析,WISH細(xì)胞的起源是HeLa細(xì)胞污染的。WISH細(xì)胞角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。

產(chǎn)品型號(hào):復(fù)蘇/凍存
更新時(shí)間:2025-06-18
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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WISH人羊膜細(xì)胞


簡(jiǎn)稱:WISH


中文名:人羊膜細(xì)胞


別名:Wistar Institute, Susan Hayflick


種屬:人


來源:宮頸癌;女性


培養(yǎng)基:EMEM


狀態(tài):貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.


28.png

細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟:

1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞;

2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

(細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感,消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;

4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。

28-1.png

Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。



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