副流感病毒通用探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

產(chǎn)品簡介
副流感病毒通用探針法熒光定量RT-PCR試劑盒艱難梭狀芽孢桿菌(Clostridium difficile)屬厭氧性細菌，一般寄生在人的腸道內(nèi)。

產(chǎn)品型號：

更新時間：2025-07-08

廠商性質：生產(chǎn)廠家

訪問量：662

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產(chǎn)品分類

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熒光PCR檢測試劑盒作用及儲存條件分享

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淺述熒光PCR檢測試劑盒操作技巧與存放要求

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副流感病毒通用探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

商品名稱：副流感病毒通用探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

副流感病毒是常常引起兒童下呼吸道感染的一種病毒，其致病性僅次于呼吸道合胞病毒 (RSV)。與RSV一樣，人類副流感病毒可以造成反復發(fā)作的上呼吸道感染（如感冒和喉嚨痛）。它也能造成嚴重的反復感染的下呼吸道疾?。ㄈ绶? 炎，支氣管炎和細支氣管炎），特別是在老年人中和有免疫缺陷人群中。因此快速靈敏診斷具有重要意義。本產(chǎn)品就是以探針法熒光定量 RT-PCR 技術為基礎開發(fā)的專門檢測副流感病毒的試劑盒，它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品 RNA 模板。

2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。

3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。

4. 特異性高，引物是根據(jù)副流感病毒高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的 RNA 發(fā)生交叉反應。

5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。

6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

【試劑組成】

成分	包裝
2×Probe qPCR MagicMix	500μL（本色蓋）
熒光 PCR 專用模板稀釋液	1 mL（黃蓋）
副流感病毒通用探針法 qRT-PCR 引物混合液	100 μL（白蓋）
副流感病毒通用 qRT-PCR 探針	50 μL（棕色管）
副流感病毒通用探針法 qRT-PCR 陽性對照(1×10E8 拷貝/μL)	50 μL（黃蓋）
核酸釋釋劑（試用裝）	20 次（1mL,綠蓋）
使用手冊	1 份

【儲存條件及有效期】

低溫運輸，-20℃保存，保存期限為 12 個月。

【自備試劑】樣品 DNA。

【使用方法】

一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。

1. 由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供無傳染性的 DNA 片段作為陽性對照1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 RT-PCR 專用模板稀釋液，最好用帶芯槍頭，下同）。

在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供)，充分震

蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 RNA 的制備

7. 如果有 N 個樣品，最好設置 N+2 個提取，多出的一個是 PC（樣品制備陽性

對照），一個是 NC（樣品制備陰性對照）。可以用 10μL 陽性對照的 10000倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為 NC。

8. 用自選方法純化樣品的 RNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 RNA 提取試劑盒兼容。也可以選購本公司的柱式病毒 RNAout。本試劑盒免費贈送 20 次免 RNA 提取的核酸釋放劑試用裝，該釋放劑的裂解液可以直接作為RT-PCR 模板，省略了 RNA 提取步驟。其使用手冊可向本公司客服索取。

三、Probe qRT-PCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于 PCR 陽性對照（用第 4 號管的陽性對照稀釋液做模板）。下面只以定量分析為例描述操作步驟。

10. 在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設

置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后最后加）：

成分	樣品管N+2 個	RT-PCR 陰性對照管	標準曲線樣品管（2-7 管）
2×Probe qPCR MagicMix	各 10 μL	10 μL	各 10 μL
副流感病毒通用 qRT-PCR 探針	各 1 μL	1 μL	各 2 μL
副流感病毒通用探針法qRT-PCR 引物混合液	各 2 μL	2 μL	各 2 μL

待測樣品 RNA 模板

各 6 μL

超純水

6 μL

第 7 步所得標準曲線樣品稀釋液

（2-7 號）

各 6μL（2 號樣到 2 號管，3

號樣到 3 號

管…）

11. 蓋上蓋子后上機，按下面參數(shù)進行 RT-PCR：

過程	溫度	時間
逆轉錄	50℃	30 min
預變性	95℃	10 min
RT-PCR 反應（40 個循環(huán)）	95℃	15 sec
RT-PCR 反應（40 個循環(huán)）	60℃	1 min（采集 FAM 通道的熒光信號）

五、數(shù)據(jù)處理

12. 如果把本試劑盒用于定量檢測，則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品RNA 濃度的 log 值，再推算出其濃度。

13. 如果把本試劑盒用于定性檢測，只判斷陽性或陰性，則陰性對照 Ct 必須大于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長，有典型擴增曲線，Ct 值應該小于或等于 30。對待測樣品，如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性，如果小于或等于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間，則重復一次。重復實驗的 Ct值如果大于或等于 40 則為陰性，如果小于 40，則為陽性。