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黏液羅斯氏菌的活化步驟

2024-03-20 本中心目前有標準菌種（斜面、甘油菌、穿刺菌和凍干粉四種形式）、基因工程菌種（斜面、甘油菌和穿刺菌三種形式）、食用益生菌和工業發酵菌種，基本涵蓋了環境、工業、農業、分析、食品、藥用真菌等各類生產和科研微生物。操作步驟：①準備上述平板2塊；②安瓿管表面消毒后在安全柜中打開，用酒精燈灼燒頂部，后迅速滴上無菌水使之破裂，隨后用鑷子將其敲碎；③吸取0.5mL無菌水打入凍干管，充分溶解菌粉后，打入2塊平板，200μL/個，涂布均勻；④將平板置于上述培養條件下培養，菌種長出即可使用。活化步...

綿羊痘病毒(SPV)核酸檢測試劑盒預期用途

2024-03-14 綿羊痘是由羊痘病毒屬中綿羊痘病毒（Sheeppoxvirus,SPV）引起羊的一種急性、熱性、接觸性傳染病，被世界動物衛生組織（OIE）列為需通報傳染病，我國列為一類動物疾病。該病主要表現為體溫升高，皮膚、黏膜、內臟器官表面發生廣泛性的丘疹、皰疹或結節，淋巴結腫大，病畜消瘦，毛的品質下降，產乳量大幅度降低，嚴重時導致死亡。羊痘分布廣泛，世界各國具有本病爆發和流行的相關報道，中東、非洲北部及中部、亞洲流行尤為嚴重。綿羊痘病毒(SPV)核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）適用于檢測綿羊...

細胞培養過程中遇到這些情況應該如何處理

2024-02-02 細胞培養是指在體外模擬體內環境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。1.細胞經過運輸后，部分細胞由于溫度變化及劇烈撞擊死亡破碎形成碎片，是正常現象。貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。加5mlPBS重懸細胞，再900-1000rpm(約150g)離心3min，用新鮮的培養基重懸接種到新的培養瓶。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時碎片比較少，傳代時可...

菌種培養的主要注意事項

2024-01-29 活化步驟：凍干粉活化，將菌粉甩至底部，將尖頭一側用酒精消毒后敲開，取0.2-0.3ml溶解液加入至菌種管中，輕輕彈至菌粉混合均勻，用無菌吸頭全部吸出溶解液，全部接種至2支斜面上培養。注意真空菌種管一旦敲開里面的凍干粉就必須全部被用掉，留著也沒用。如果有不明白之處，應先與我司聯系，避免不必要的損失。菌種培養注意事項：1.微生物菌種應保存于低溫、清潔和干燥的地方，室溫放置時間過長會導致菌種衰退。2.菌種操作在無菌條件下進行，接種完畢應該滅菌再做丟棄處理。3.斜面菌種和穿刺菌種保存...

確保白介素ELISA試劑盒準確性和可靠性的關鍵建議

2024-01-12 白介素ELISA試劑盒是一種常用的生物醫學檢測工具，用于測量人體內的特定蛋白質水平。使用ELISA試劑盒的步驟如下：1.準備樣品：將待測樣品收集并進行處理，以提取其中的蛋白質。2.添加試劑：將標準品、質控品和待測樣品分別添加到ELISA試劑盒中，按照說明書的指示進行操作。3.培養：將試劑盒中的樣品在適當的溫度下培養一段時間，使蛋白質與抗體結合。4.洗滌：將多余的抗體和其他物質從試劑盒中洗掉，以準備下一步的測量。5.添加底物：將底物添加到試劑盒中，使其與結合的抗體反應。6.測量...

講一講白介素ELISA試劑盒的功能特點

2024-01-04 白介素ELISA試劑盒是一種用于檢測白介素等細胞因子含量的體外診斷試劑，作用原理主要基于酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。ELISA可以用于測定抗原，也可以測定抗體。其基本原理包括以下幾個步驟：將已知的抗體或抗原結合在某種固相載體上，并保持其免疫活性。測定時，將待檢樣本和酶標抗原或抗體按不同步驟與固相載體表面吸附的抗體或抗原發生反應。用洗滌的方法分離抗原-抗體復合物和游離成分。加入酶的作用底物催化顯色，進行定性或定量。白介素ELISA試劑盒的功能特點：1.特異性強：試劑盒中的抗...

細胞完全培養基存放要求有哪些？

2023-12-19 細胞完全培養基的主要成分包括氨基酸、維生素、礦物質、碳水化合物、脂肪和其他生長因子等。這些成分在適當的條件下可以支持細胞的生長和繁殖，但如果存放不當，可能會導致營養成分的損失，甚至產生有害物質，影響細胞的生長和繁殖。細胞完全培養基存放要求有哪些？1.溫度：完全培養基應存放在4℃的溫度下。這是因為大部分細胞培養基中的營養成分在低溫下比較穩定，而在高溫下容易分解或變質。此外，溫度過高還可能導致微生物的生長，進一步影響培養基的質量。2.光照：完全培養基應存放在避光的地方。這是因為光...

小鼠凝血因子Ⅴ(FⅤ)檢測試劑盒在免疫測定的應用

2023-12-15 ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物...